Полноценный труд по формированию российской фармакопеи в последний раз был представлен в 1989 году, в 2007-ом это издание частично обновлено – переработке подверглась первая часть - и представлено как XII издание. «По сути с 2007 года у нас не было инструмента стандартизации такой важнейшей стратегической отрасли как лекарственное обеспечение. Сегодняшнее совещание посвящено подтверждению создания XIII издания российской госфармакопеи», - отметила г-жа Скворцова.
Основная цель, которую преследует фармакопея - нормирование качества лекарственных средств, находящихся в обращении на рынке, производимых внутри страны и поступающие из вне по импорту, заявил директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Арсалан Цындымеев.
Новая редакция фармакопеи пересматривает большинство статей, которые входят в три (X, XI, XII) издания. «Потребность в этой работе назрела давно, но, наверное, и пересмотр федерального законодательства, и усиление возможностей Минздрава, подведомственных организаций позволили активизировать работу», - пояснил г-н Цындымеев. По его словам, 99 общих фармакопейных статей и 20 фармстатей - 25% от общего числа переработанных статей - будут впервые введены в практику отечественного фармакопейного анализа.
