Среди приглашенных спикеров:
- Елена Максимкина, директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий, Министерство здравоохранения РФ
- Тимофей Нижегородцев, начальник управления социальной сферы и торговли, ФАС РФ
- Виктор Дмитриев, генеральный директор, Ассоциация российских фармацевтических производителей
- Владимир Шипков, исполнительный директор, Ассоциация международных фармацевтических производителей (AIPM)
- Сергей Колесников, член Президиума РАМН, Президент Национальной инновационно-технологической палаты
- Давид Мелик-Гусейнов, директор, ЦЕНТР СОЦИАЛЬНОЙ ЭКОНОМИКИ
- Сергей Шуляк, генеральный директор, «Группа ДСМ» Дмитрий Погребинский, генеральный директор, «Протек»
- Василий Игнатьев, генеральный директор, «Р-Фарм»
- Марина Велданова, глава представительства в России, «Ипсен фарма»
- Данил Блинов, глава российского представительства, Pfizer
- Михаил Мурашко, руководитель, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- Владимир Нестеренко, генеральный директор, «Ниармедик»
- Тимофей Петров, генеральный директор, «Фарм-синтез»
- Иван Бланарик, генеральный директор, «Берингер Ингельхайм» в России
- Максим Вагин, главный эксперт отдела ВТО департамента торговых переговоров, Министерство экономического развития РФ Представитель Государственного института лекарственных средств и надлежащих практик
- Татьяна Кулябина, директор по юридическим вопросам, Sanofi
- Татьяна Львова, заместитель директора Центра Минпромторга России по вопросам внешнеторговой деятельности
- Татьяна Нор, руководитель отдела по обеспечению доступа препаратов на рынок, Merck
Ключевые темы:
- Состояние российской фармацевтической отрасли и возможные пути развития в ближайшие годы
- Как удержать цены на лекарства?
- Продолжение реформы законодательства в сфере здравоохранения и фармацевтики.Как будет развиваться ФЦП «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу»
- Государственное регулирование цен на лекарственные средства из списка ЖНВЛП. Налоговое регулирование отрасли. Государственная регистрация лекарственных средств
- Инициатива по ограничению закупки импортных лекарственных средств
- Ввод системы лекарственного возмещения
- Качество лекарственных препаратов на российском рынке. Растущая доля дженериков, чем это грозит отрасли
- Вывод на рынок новых высокорентабельных ЛС для увеличения прибыли и компенсации затрат
- Контрактное производство иностранных и российских производителей
- Строительство новых производств на территории России в период кризиса
- Переход на новые стандарты производства. Соблюдение международных стандартов надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice)
- Ввоз зарегистрированных и незарегистрированных лекарственных средств
- Нормативно-правовые акты, стимулирующие развитие инноваций в фармацевтическом секторе. Как сделать так, чтобы новые разработки и технологии, зародившиеся на базе НИИ, доходили до рынка
- Защита информации о доклинических и клинических исследованиях (правило о защите эксклюзивности данных)


