Технология CRISPR (кластерные короткие палиндромные повторы, разделённые регулярными промежутками) представляет собой методику редактирования генома, которая позволяет учёным изменять конкретные гены быстрее и точнее, чем раньше. Технология включает в себя 2 компонента – молекулы, определяющие необходимую позицию в ДНК (направляющая РНК) и ферментные «ножницы», которые разрезают ДНК (нуклеаза Cas9). В ядре клетки направляющая РНК нацеливает нуклеазу Cas9, которая разрезает двухцепочечную ДНК-последовательность. Путём управления собственным аппаратом репарации ДНК клетки, целевой ген может быт изменён: его можно удалить, добавить в него нуклеотиды или активировать/деактивировать. В отличие от разработанных ранее технологий редактирования генома, таких как цинк-пальцевые нуклеазы и TALEN, методику CRISPR проще использовать в лаборатории.
AstraZeneca создаёт совместный проект с перечисленными ниже организациями: Институт Веллком Траст Сенгер (Великобритания), компания Innovative Genomics Initiative (США), Компания Thermo Fisher Scientific (США), Институт Брод/Институт Уайтхед (США).
Помимо новых совместных проектов, AstraZeneca в настоящее время самостоятельно адаптирует технологию CRISPR для оптимизации и ускорения производства клеточных линий и трансляционных моделей, которые имитируют комплексные генетические и патофизиологические сценарии.
