Скипидарный грант
Разработка препарата продолжается уже три года. «Работа находится сейчас в активной стадии и ведется в нашей компании — аккредитованной центром коллективного пользования «Технопарк «Сколково». В работе участвуют и ученые Новосибирского института органической химии им. Н.Н. Ворожцова (НИОХ) СО РАН, где под руководством проф. Наримана Салахутдинова удалось синтезировать новую молекулу, на основе которой разрабатывается лекарство», — пояснил генеральный директор «ИФАР», проф. Вениамин Хазанов.
На данный момент, по словам г-на Хазанова, разработана технология промышленного синтеза нового соединения, создана фармацевтическая субстанция, ведется оптимизация лекарственной формы. Проведены исследования эффективности, токсичности и фармакокинетики. Создаются нормативные документы на фармацевтическую субстанцию и готовую лекарственную форму. Предполагается, что клинические испытания препарата начнутся в 2016 г. и займут еще три года. Одновременно с этим будет подбираться промышленная площадка для производства нового лекарства и решаться вопрос с торгующими компаниями по выводу препарата на рынок. По прогнозам, продукт может попасть в аптеки к 2020 г.
Разработка лекарственного средства ведется за счет собственных средств компании, а также гранта Министерства промышленности и торговли РФ в рамках Программы развития фармацевтической отрасли до 2020 г. («Фарма-2020»). Объемы инвестиций г-н Хазанов не назвал, однако из открытых источников известно, что по «Фарме-2020» проект получил 32,5 млн руб. и еще 900 тыс. руб. выиграл в конкурсе Томского регионального инжинирингового центра. Для управления проектом создана компания «Рионис», ставшая резидентом «Сколково». Кроме того, и «Рионис», и «ИФАР» являются участниками инновационного территориального кластера «Фармацевтика, медицинская техника и информационные технологии», что позволяет получать поддержку Министерства экономического развития России и администрации Томской области.
«Будущий препарат создан на основе молекулы, которая синтезирована из компонентов скипидара сосновой смолы. По форме это будет таблетка для приема внутрь. Принцип ее действия связан с влиянием на участки головного мозга, ответственные за формирование нарушений двигательной активности больных паркинсонизмом. Известно, что существующие «антипаркинсоники» могут быть неэффективны у части больных, их действие ослабевает со временем. Наилучший из таких препаратов — L-DOPA в начале приема может полностью устранять всю симптоматику заболевания, но в последующем способствует его стремительному прогрессу. Ожидается, что наш препарат даст новые возможности врачам в борьбе с паркинсонизмом», — пояснил генеральный директор «ИФАР».
Спросите Google
Как рассказал директор по аналитике RNC Pharma Павел Расщупкин, объем рынка препаратов по лечению болезни Паркинсона по итогам девяти месяцев прошлого года составил 500 млн руб., его яркого роста не наблюдается. На сегодня в основном он представлен зарубежными препаратами. «Примерно четверть рынка приходится на сегмент, связанный с государственным финансированием, остальное — розничный сегмент. Новой компании на рынке стоит обратить внимание именно на розничные продажи, но в то же время, учитывая предоставляемые преференции отечественным препаратам при госзакупках, у нового игрока есть хорошие шансы закрепиться и в государственном сегменте», — отметил эксперт.
Каждый год пресса сообщает о прорывных разработках, которые позволят создать новое лекарство от болезни Паркинсона. Еще в 2012 г. основатель корпорации Google Сергей Брин пожертвовал 138 млн долл. США, чтобы стимулировать поиск новых препаратов для лечения паркинсонизма. В семье Бринов это заболевание является наследственным: им страдает мать создателя Google, а в 2008 г. у самого Брина была обнаружена генетическая мутация, при которой существует 50%-ная уверенность, что к 70 годам болезнь Паркинсона поразит и его. «Если бы выяснилось, что для победы над болезнью Паркинсона нужно выписать чек на миллиард долларов, — сказал Сергей Брин в одном из своих интервью, — я бы сделал это не задумываясь».
С тех пор несколько компаний во всем мире (в Америке, Южной Корее, Великобритании и других странах) проводят исследования, чтобы найти панацею от этой болезни. Однако новых лекарств на рынке так и не появилось, а существующие препараты позволяют лишь облегчить симптомы грозного недуга.
