Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb подтвердила решение FDA лишить статуса принципиально нового лекарственного средства препараты для лечения гепатита C с содержанием экспериментального средства daclatasvir, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на агентство Bloomberg.
Ранее сообщалось, что FDA рассматривает аналогичный шаг в отношении экспериментального препарата для лечения гепатита C компании Merck&Co. на фоне лонча новых препаратов компаниями AbbVie и Gilead Sciences.
Bristol-Myers Squibb уже отказался от планов регистрировать в США комбинированный препарат daclatasvir/asunaprevir, поскольку сегмент американского рынка препаратов для лечения гепатита C очень быстро развивается. При этом в BMS компании отметили, что компания будет направлять на регистрацию в США комбинацию daclatasvir с другими препаратами.
