С 1 июля 2015 года вступают в силу поправки в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств», обязывающие субъекты обращения лекарственных средств предоставлять в Росздравнадзор сведения о всех сериях и партиях фармпрепаратов, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации.
В целях оптимизации процедуры предоставления указанных сведений, Росздравнадзор начал работу по предоставлению персонифицированного доступа (логин и пароль) субъектам обращения лекарственных средств к новой версии подсистемы «Выборочный контроль» Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора.
