Mail.ru Counter
FDA присвоило статус приоритетного препарату компании Johnson & Johnson

FDA присвоило статус приоритетного препарату компании Johnson & Johnson

Поделиться
Задать вопрос
FDA присвоило статус приоритетного препарату компании Johnson & Johnson
Препарат для лечения шизофрении Invega Trinza, разработанный компанией Janssen Pharmaceuticals Inc. (подразделение  Johnson & Johnson), получил статус приоритетного рассмотрения от американского регулятора, сообщает The Wall Street Journal. Пациенты получают одну инъекцию в три месяца (за год всего 4 инъекции).

Как отметили в компании, до начала терапии  Invega Trinza пациенты должны пройти курс лечения препаратом Invega Sustenna (ежемесячные инъекции) в течение минимум 4 месяцев.

Статус приоритетного рассмотрения присваивается препаратам, которые в случае одобрения будут способствовать значительному улучшению лечения серьезных заболеваний. Кроме того, этот статус предусматривает сокращение сроков рассмотрения с 10 до 6 месяцев.  

По данным ВОЗ, шизофренией во всем мире страдает более 21 млн человек, из которых каждый второй не получает лечения.  

Вам понравился материал?
Другие материалы
Мы обрабатываем файлы cookie, чтобы сделать сайт удобнее для пользователей. Продолжая использовать сайт, вы соглашаетесь с политикой использования cookies. Однако вы можете запретить обработку файлов cookie в настройках браузера.