№ 1. Что влияет на рекомендацию препарата за первым столом
Pharma Q «Мнение провизоров и фармацевтов» · Россия · данные нескольких волн до весны 2026 года
Что важно для практики
Исследование показывает, что профессиональная рекомендация фармспециалиста опирается не только на коммерческие факторы. В числе ведущих причин переключения покупателя на другой препарат участники называли положительный личный опыт и уверенность в качестве и эффективности. Для аптечной практики это усиливает значение доступа к доказательной информации, инструкциям и данным исследований.
Что изучали
В исследование вошли 1507 специалистов первого стола и 577 менеджеров по закупкам.
География — 27 городов России.
Оценивались источники профессиональной информации, факторы выбора и замены лекарств, использование образовательных каналов и цифровых инструментов.
Ключевые результаты
Положительный личный опыт как фактор переключения покупателя — 59,3%.
Уверенность в качестве и эффективности — 58,3%; акции для фармспециалистов — 47,2%.
Интернет для профессиональной информации весной 2026 года использовали 64,3% опрошенных.
Доля дистанционных образовательных программ выросла с 21,3% до 29,3% по сравнению с 2020 годом.
Среди социальных платформ: Telegram — 72,4%, ВКонтакте — 34,8%, MAX — 32,4%.
Около 20% работников аптек сообщили об использовании ИИ в профессиональной деятельности.
Для практики в РФ
Для российского первостольника результаты подчеркивают ценность доступа к качественным профессиональным источникам. Для заведующих аптеками и руководителей обучения вывод практический: развитие персонала целесообразно строить не только вокруг ассортимента и продаж, но и вокруг лекарственной безопасности, инструкций, клинических исследований и алгоритмов фармацевтического консультирования.
№ 2. Производственным аптекам не хватает провизоров-технологов
СПХФУ + Казанский государственный медицинский университет · анализ состояния аптечного изготовления
Что важно для практики
Кадровый дефицит в производственных аптеках становится системной проблемой. Исследователи также указывают на устаревшее оборудование, сложности с сырьем, контролем качества и нормативным регулированием. Это важно на фоне обсуждения развития персонализированной фармацевтической помощи и аптечного изготовления.
Что изучали
Обеспеченность производственных аптек специалистами и наличие вакансий.
Состояние технологической инфраструктуры и оборудования.
Организация контроля качества и нормативные ограничения.
По данным экспертов, в России действует до 700 производственных аптек; в конце 2010 года их было около 3500.
В 144 аптеках выявлена незакрытая вакансия провизора-технолога.
В исследованном субъекте РФ средний возраст технологического оборудования составлял почти 16 лет.
Менее 13% производственных аптек были оснащены установками для дозированной подачи лекарственных форм.
Вспомогательный персонал составлял 36,9% штата, а в отдельных регионах ДФО — до 43,1%.
Для практики в РФ
Для провизора-технолога тема связана с растущей потребностью в компетенциях по изготовлению, контролю качества и системе качества аптеки. Для системы здравоохранения аптечное изготовление может быть особенно востребовано при индивидуальных дозировках, педиатрических лекарственных формах и ситуациях, когда промышленный препарат не полностью отвечает потребности конкретного пациента.
Клинические исследования в РФ · биоэквивалентность
№ 3. В России стартовали исследования препаратов орфорглипрона
Российские разработчики · орфорглипрон · сентябрь 2026 года
Что важно для практики
В конце сентября несколько российских разработчиков получили разрешения на исследования препаратов на основе орфорглипрона — перорального агониста рецептора ГПП-1. Для фармацевта главное — не смешивать факт старта исследования с доказанной биоэквивалентностью, регистрацией или появлением препарата в продаже.
Что изучали
У «Герофарм» исследуется сравнительная фармакокинетика и биоэквивалентность препарата GP30981.
Исследование проводится в Ярославле с участием 170 здоровых добровольцев.
У «Р-Фарм» исследование PT-ORF заявлено как открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности.
Отдельная программа препарата МИР-ORF проводится российской компанией «Лайф Сайнсес ОХФК».
Ключевые результаты
Несколько российских компаний параллельно ведут программы разработки препаратов на основе одной новой молекулы.
На текущем этапе опубликован факт начала исследований; результаты биоэквивалентности отсутствуют.
Следовательно, формулировки «доказана эффективность», «российский аналог готов» или «препарат скоро появится в аптеке» пока преждевременны.
Для практики в РФ
Для аптечного специалиста это индикатор возможного будущего расширения российского ассортимента в метаболической терапии. При консультировании важно четко отделять зарегистрированные препараты от исследуемых молекул и не создавать у пациента впечатление, что препарат уже доступен или его свойства подтверждены завершенными исследованиями.
№ 4. В России стартовала II фаза исследования ленбелинтида
ELENA · AZD6234 (ленбелинтид) · взрослые с ожирением или избыточной массой тела
Что важно для практики
В России разрешено проведение исследования II фазы AZD6234 (ленбелинтид). Это исследовательский препарат: его нельзя рассматривать как зарегистрированное средство аптечного ассортимента. Для фармацевта новость важна в контексте быстро развивающейся фармакотерапии ожирения и необходимости корректно объяснять пациентам статус новых молекул.
Что изучали
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы.
Цель — оценить эффективность, безопасность и переносимость AZD6234.
Популяция — взрослые с ожирением или избыточной массой тела без сахарного диабета 2 типа.
В российскую часть планируется включить 88 участников в двух центрах.
Ключевые результаты
На момент публикации доступны сведения о старте исследования и его дизайне, а не финальные результаты эффективности.
Препарат остается исследовательским и не должен позиционироваться как доступное лекарственное средство.
Для практики в РФ
Для российского фармацевта эта тема особенно актуальна из-за высокой медийности препаратов для снижения массы тела. В консультировании важно различать зарегистрированные лекарственные препараты, исследуемые молекулы, БАД и средства, приобретаемые через неофициальные каналы.
Компания сообщила о завершении разработки отечественного одноразового автоинъектора с эпинефрином и подаче заявления на регистрацию. Ключевая оговорка: до завершения регистрационных процедур нельзя говорить о начале продаж или доступности устройства в аптеке.
Что изучали
Разработка создавалась при взаимодействии с врачами и пациентскими организациями.
Прототип был представлен профессиональному сообществу на межрегиональном конгрессе по аллергологии и иммунологии.
Назначение — экстренная помощь при тяжелых аллергических реакциях.
Ключевые результаты
Завершен этап разработки и подано заявление на регистрацию в РФ.
На момент публикации устройство еще не зарегистрировано и не должно описываться как доступный аптечный продукт.
Для практики в РФ
Для аптечного звена потенциальное появление такой лекарственной формы важно с точки зрения будущего консультирования пациентов с высоким риском анафилаксии. Пока корректная формулировка только одна: российская разработка находится на регистрационном этапе.
