Еженедельный мониторинг онкологии. 5 исследований и рекомендаций, которые стоит знать врачу. 1–14 сентября 2026 года.

Еженедельный мониторинг онкологии MedInternet, 1–14 сентября 2026 года
MEDINTERNET.RU

В выпуске

01 Персонализированная мРНК-вакцина при меланоме НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина · 2 сентября 2026 Что важно: первые результаты применения обсуждены, но численные данные об эффективности и безопасности пока не опубликованы. 02 Более тысячи молекулярных исследований узлов щитовидной железы НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова · 3 сентября 2026 Что важно: более 1000 молекулярных исследований и первый опыт применения ИИ для уточнения дооперационной оценки узлов. 03 Секвенирование опухоли при колоректальном раке по ОМС Национальная программа RUSSCO · 10 сентября 2026 Что важно: секвенирование нового поколения при колоректальном раке продолжают маршрутизировать по ОМС; отдельный акцент — KRAS G12C. 04 В России началось исследование RPH-030 в первой линии метастатического колоректального рака III фаза · регистрация исследования 8 сентября 2026 Что важно: исследование сравнит RPH-030 с панитумумабом в первой линии у пациентов с генами RAS дикого типа. 05 Новая исследовательская опция при платинорезистентном раке яичников METAFORA · II фаза · 1 сентября 2026 Что важно: в российских центрах открыта исследовательская опция для пациенток с платинорезистентным раком яичников.

РОССИЙСКАЯ РАЗРАБОТКА · МЕЛАНОМА

НОВОСТЬ № 1

Персонализированная мРНК-вакцина при меланоме: в клинике обсуждены первые результаты применения

НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина · форум «Инновационная онкология» · 2 сентября 2026 года

Современная медицинская иллюстрация персонализированной терапии меланомы

Что важно для практики

На форуме специалисты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина сообщили о первых результатах клинического применения персонализированных противоопухолевых мРНК-вакцин. В открытом сообщении центра численные данные об эффективности и безопасности пока не опубликованы, поэтому делать выводы о величине клинического эффекта преждевременно.

Что изучали / что произошло

  • В феврале 2026 года НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина получил разрешение Минздрава России на медицинское применение противоопухолевой мРНК-вакцины у пациентов с меланомой в рамках научного протокола.
  • В июле центр объявил программу «Неовак-РОНЦ» для взрослых пациентов с меланомой стадий IIIB–IIID с поражением лимфатических узлов, которые могут быть полностью удалены, при отсутствии метастазов во внутренних органах.
  • Вакцина применяется в персонализированном формате в сочетании с иммунотерапией; решение о включении принимает врачебный консилиум.

Ключевые данные

  • 2 сентября на форуме было заявлено обсуждение первых результатов применения мРНК-вакцин в клинике.
  • Публичный пресс-релиз не содержит численных показателей ответа, безрецидивной выживаемости или частоты нежелательных явлений.
  • На текущем этапе новость отражает переход российской разработки к клиническому применению, но не подтверждает превосходство над действующими стандартами лечения.

Для практики в РФ

Для практикующего онколога это важный сигнал о развитии персонализированной вакцинотерапии в России. Однако технология пока применяется в рамках научного протокола и не должна трактоваться как рутинный стандарт; вопрос направления пациента требует оценки критериев включения и обсуждения в профильном центре.

Первоисточники

↑ Вернуться к оглавлению

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ДИАГНОСТИКА · РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

НОВОСТЬ № 2

Более тысячи молекулярных исследований узлов щитовидной железы: российский опыт дооперационной диагностики

НМИЦ эндокринологии им. академика И.И. Дедова · 3 сентября 2026 года

Современная медицинская иллюстрация молекулярной диагностики щитовидной железы

Что важно для практики

НМИЦ эндокринологии представил результаты более тысячи молекулярно-генетических исследований, выполненных с помощью панели «Тироид-Инфо», а также первый опыт внедрения искусственного интеллекта в клиническую практику. Подход направлен на более точную оценку риска злокачественности до операции и снижение числа диагностических вмешательств там, где их можно избежать.

Что изучали / что произошло

  • Обобщён опыт более 1000 молекулярно-генетических исследований узлов щитовидной железы.
  • Панель «Тироид-Инфо» используется для дооперационной оценки узлов и с 2025 года применяется в рутинной практике центра.
  • В клиническую оценку интегрируются цитология, цифровая гистология и молекулярный профиль; отдельно представлен опыт использования алгоритмов искусственного интеллекта.

Ключевые данные

  • Авторы рассматривают переход от усреднённого риска по цитологической категории к молекулярному профилю конкретной опухоли.
  • Отдельно обозначена проблема онкоцитарных опухолей: в этой группе алгоритм может склоняться к гипердиагностике.
  • Для пороговых значений и алгоритма требуется дальнейшая проспективная многоцентровая проверка.

Для практики в РФ

Материал особенно важен при неопределённых результатах цитологии узлов щитовидной железы. Молекулярное тестирование может дать дополнительную информацию для решения вопроса об операции, но результат нельзя использовать изолированно: он должен интерпретироваться вместе с ультразвуковой картиной, цитологией и клиническими факторами риска.

Первоисточники

↑ Вернуться к оглавлению

ДОСТУПНОСТЬ ДИАГНОСТИКИ · КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

НОВОСТЬ № 3

Секвенирование опухоли при колоректальном раке по ОМС: новый акцент на мутации KRAS G12C

Национальная программа Российского общества клинической онкологии · 10 сентября 2026 года

Современная медицинская иллюстрация молекулярного профилирования колоректального рака

Что важно для практики

Российское общество клинической онкологии продолжает маршрутизацию образцов колоректального рака на секвенирование нового поколения в рамках ОМС и обновило материалы по мутации KRAS G12C. Для врача это практическое напоминание: расширенное молекулярное исследование всё чаще определяет дальнейшие терапевтические возможности.

Что изучали / что произошло

  • Маршрутизация образцов колоректального рака на секвенирование нового поколения в рамках ОМС действует с декабря 2025 года.
  • 10 сентября 2026 года программа обновила раздел биомаркеров и опубликовала материалы по таргетированию KRAS G12C при метастатическом колоректальном раке и немелкоклеточном раке лёгкого.
  • Речь идёт прежде всего об организации доступной молекулярной диагностики, а не о новом лекарственном одобрении.

Ключевые данные

  • Образцы колоректального рака продолжают направляться в лаборатории программы для расширенного молекулярного исследования в рамках ОМС.
  • KRAS G12C выделен как клинически значимое молекулярное нарушение, которое необходимо учитывать при интерпретации профиля опухоли и последующем выборе терапии.

Для практики в РФ

В российской практике ключевой шаг — своевременно направить подходящий материал опухоли на молекулярное исследование и получить результат до принятия решения о последующих линиях лечения. Для пациента ценность новости состоит прежде всего в доступности диагностического маршрута по ОМС.

Первоисточники

↑ Вернуться к оглавлению

КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ III ФАЗЫ · КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

НОВОСТЬ № 4

В России началось исследование RPH-030 в первой линии метастатического колоректального рака

RPH-030 против панитумумаба · регистрация исследования 8 сентября 2026 года

Современная медицинская иллюстрация таргетной терапии колоректального рака

Что важно для практики

В России зарегистрировано многоцентровое исследование III фазы, в котором RPH-030 сравнивают с панитумумабом у пациентов с метастатическим колоректальным раком и генами RAS дикого типа. Оба варианта изучаются в сочетании с иринотеканом, фторурацилом и лейковорином в первой линии лечения.

Что изучали / что произошло

  • Исследование международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное и сравнительное.
  • Основные направления оценки — эффективность, безопасность и иммуногенность исследуемого препарата по сравнению с референтным панитумумабом.
  • Планируемый период исследования — с 8 сентября 2026 года до 31 декабря 2029 года.

Ключевые данные

  • Исследование зарегистрировано как III фаза.
  • В перечень площадок входят 27 российских городов, включая Архангельск, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Новосибирск, Томск, Краснодар, Казань и другие региональные центры.
  • Поскольку исследование только началось, данных об эффективности или безопасности RPH-030 по сравнению с панитумумабом пока нет.

Для практики в РФ

Для врача это прежде всего информация о новой исследовательской возможности для пациентов с метастатическим колоректальным раком и генами RAS дикого типа. Участие в исследовании не заменяет стандартную терапию и требует проверки критериев включения, доступности конкретного центра и информированного согласия пациента.

Первоисточники

↑ Вернуться к оглавлению

КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ II ФАЗЫ · РАК ЯИЧНИКОВ

НОВОСТЬ № 5

Новая исследовательская опция при платинорезистентном раке яичников появилась в российских центрах

METAFORA · торвутатуг самротекан · новость опубликована 1 сентября 2026 года

Современная медицинская иллюстрация исследуемой терапии рака яичников

Что важно для практики

В России проводится исследование II фазы торвутатуг самротекана у пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников и высокой экспрессией фолатного рецептора альфа. Препарат представляет собой конъюгат антитела с противоопухолевым лекарственным компонентом и изучается во второй и последующих линиях.

Что изучали / что произошло

  • Исследование открытое, многоцентровое и одногрупповое.
  • Включаются взрослые пациентки с платинорезистентным эпителиальным раком яичников и высокой экспрессией фолатного рецептора альфа.
  • Торвутатуг самротекан изучается как монотерапия второй и последующих линий.

Ключевые данные

  • Разрешение на исследование зарегистрировано 19 августа 2026 года; информация о старте в России опубликована 1 сентября.
  • Исследование проводится в 13 городах России, включая Москву, Санкт-Петербург, Казань, Екатеринбург, Новосибирск, Томск и Челябинск.
  • Это исследование II фазы без группы сравнения, поэтому на текущем этапе российские данные об эффективности ещё не сформированы.

Для практики в РФ

Для онкогинеколога новость важна как информация о возможном маршруте в клиническое исследование для пациенток с ограниченными вариантами лечения после развития устойчивости к препаратам платины. Перед направлением необходимо подтвердить молекулярный критерий опухоли и проверить остальные условия протокола.

Первоисточники

↑ Вернуться к оглавлению