medinternet.ru
Еженедельный мониторинг клинической офтальмологии
1–17 августа 2026 года · Топ-7 материалов для офтальмолога


GLP-1-агонисты и NAION: AAO и NANOS рекомендуют обсуждать небольшой, но возможный риск
Для офтальмолога это практический алгоритм разговора с пациентом на фоне быстрого роста применения семаглутида и других GLP-1-агонистов.
Что изучали
Совместное заявление North American Neuro-Ophthalmology Society и American Academy of Ophthalmology обобщило данные о возможной связи агонистов рецептора GLP-1, прежде всего семаглутида, с неартериитной передней ишемической оптической нейропатией (NAION). Основа доказательств — главным образом ретроспективные когортные исследования, базы электронных медицинских записей и метаанализы.
Ключевые результаты
- Совокупность данных допускает небольшое увеличение относительного риска NAION; авторы подчёркивают, что абсолютный риск остаётся низким, оценки неоднородны, а причинная связь не доказана.
- В документе отдельно отмечено, что пациент с внезапной потерей зрения на фоне GLP-1-терапии должен быть срочно осмотрен офтальмологом.
- Решение о начале, продолжении или отмене препарата после NAION предлагается принимать совместно с лечащей командой с учётом метаболической пользы и индивидуального офтальмологического риска.
Для офтальмолога это практический алгоритм разговора с пациентом на фоне быстрого роста применения семаглутида и других GLP-1-агонистов. Важно не формировать ложное противопоказание для всей группы препаратов и одновременно не пропускать острое ухудшение зрения.
Что можно учитывать сейчас
- Для офтальмолога это практический алгоритм разговора с пациентом на фоне быстрого роста применения семаглутида и других GLP-1-агонистов. Важно не формировать ложное противопоказание для всей группы препаратов и одновременно не пропускать острое ухудшение зрения.
Ограничения
- Консенсус основан преимущественно на наблюдательных данных, где возможны смешение по показаниям, ошибки кодирования и различия в диагностике NAION. Даже выявленная ассоциация не доказывает причинность.
Редакционный заголовок: GLP-1-агонисты и NAION: что говорить пациенту о редком риске потери зрения?
Ophthalmology — консенсус AAO/NANOS
Электрофизиология при глаукоме: AAO пока не рекомендует её для рутинной диагностики
Методы интересны для случаев расхождения структуры и функции, сомнительной периметрии или необходимости объективной оценки.
Что изучали
Ophthalmic Technology Assessment Американской академии офтальмологии оценил визуальную электрофизиологию — PERG, PhNR, VEP и mfVEP — как инструмент выявления дисфункции ганглиозных клеток при глаукоме. Из 738 найденных публикаций 20 вошли в итоговую оценку.
Ключевые результаты
- Ни одно из 20 исследований не получило уровень доказательности I; одно было уровня II, остальные — уровня III.
- PERG может дополнять диагностику ранней глаукомы до появления дефектов поля зрения, особенно при потере слоя нервных волокон по OCT.
- PhNR чувствителен к глаукомному повреждению и менее требователен к фиксации, тогда как VEP/mfVEP способны различать глаукому и контроль, но технически сложнее.
- Итог AAO: рутинное применение пока не рекомендуется.
Методы интересны для случаев расхождения структуры и функции, сомнительной периметрии или необходимости объективной оценки. Они пока дополняют, но не заменяют стандартную автоматическую периметрию и OCT.
Что можно учитывать сейчас
- Методы интересны для случаев расхождения структуры и функции, сомнительной периметрии или необходимости объективной оценки. Они пока дополняют, но не заменяют стандартную автоматическую периметрию и OCT.
Ограничения
- Нет стандартизованных протоколов стимуляции и анализа, референсных диапазонов и достаточного числа высококачественных диагностических исследований. Доступность оборудования также ограничивает внедрение.
Редакционный заголовок: ERG вместо поля зрения? Где электрофизиология реально помогает при глаукоме.
PubMed PMID 42287272
Афлиберцепт при диабетическом макулярном отёке: 24 месяца реальной клинической практики
Данные помогают обсуждать с пациентом реалистичные ожидания от anti-VEGF вне РКИ: устойчивый анатомический эффект возможен при умеренном функциональном приросте и существенной инъекционной нагрузке.
Что изучали
Ретроспективный анализ проспективно созданного регистра Fight Retinal Blindness! включил 122 глаза: 110 ранее не леченных и 12 ранее получавших макулярную лазеркоагуляцию. Все глаза получали интравитреальный афлиберцепт 2 мг в обычной клинической практике.
Ключевые результаты
- У ранее не леченных глаз средняя острота зрения улучшилась примерно на 5,5 буквы к 24-му месяцу, а центральная толщина сетчатки уменьшилась примерно на 97 мкм.
- Медиана составила 12 инъекций за 24 месяца.
- В небольшой группе с предшествующей лазеркоагуляцией статистически значимого улучшения остроты зрения не было; анатомический эффект был менее выражен и к 24 месяцам не достиг статистической значимости.
Данные помогают обсуждать с пациентом реалистичные ожидания от anti-VEGF вне РКИ: устойчивый анатомический эффект возможен при умеренном функциональном приросте и существенной инъекционной нагрузке.
Что можно учитывать сейчас
- Данные помогают обсуждать с пациентом реалистичные ожидания от anti-VEGF вне РКИ: устойчивый анатомический эффект возможен при умеренном функциональном приросте и существенной инъекционной нагрузке.
Ограничения
- Наблюдательный дизайн, небольшая общая выборка и особенно малая подгруппа после лазера. Сравнение между группами носит описательный характер и не доказывает влияние предшествующей лазеркоагуляции на ответ.
Редакционный заголовок: Афлиберцепт при ДМО в реальной практике: что происходит через два года?
PubMed PMID 42401762
Терапия рассеянного склероза может по-разному влиять на риск неинфекционного увеита
Работа создаёт гипотезу персонализации терапии РС у пациентов с увеитом и даже возможного репозиционирования отдельных иммуномодуляторов для офтальмологии.
Что изучали
Большое ретроспективное когортное исследование страховой базы Optum сравнило риск нового неинфекционного увеита после начала различных disease-modifying therapies (DMT) при рассеянном склерозе. Проанализировано 48 221 эпизод терапии у 43 501 пациента.
Ключевые результаты
- По сравнению с глатирамера ацетатом более низкая частота увеита отмечена для ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот/S1P-модуляторов (aHR 0,14), фумаратов (0,51), anti-CD20-терапии (0,66) и интерферонов (0,67).
- Для натализумаба статистически значимого различия не было.
- Анализ чувствительности сохранил наиболее выраженный сигнал для фумаратов и объединённой группы ингибиторов синтеза нуклеиновых кислот/S1P-модуляторов.
Работа создаёт гипотезу персонализации терапии РС у пациентов с увеитом и даже возможного репозиционирования отдельных иммуномодуляторов для офтальмологии. Пока это не основание назначать DMT специально для лечения увеита.
Что можно учитывать сейчас
- Работа создаёт гипотезу персонализации терапии РС у пациентов с увеитом и даже возможного репозиционирования отдельных иммуномодуляторов для офтальмологии. Пока это не основание назначать DMT специально для лечения увеита.
Ограничения
- Claims-база не обеспечивает клиническую верификацию каждого случая увеита; остаётся риск смешения по тяжести РС и причинам выбора препарата. Наблюдательная ассоциация не равна противовоспалительной эффективности при увеите.
Редакционный заголовок: Может ли терапия рассеянного склероза снижать риск неинфекционного увеита?
PubMed PMID 42097475
Ultra-widefield OCT-A лучше показывает периферическую ишемию при диабетической ретинопатии
UWF-OCTA движется от красивой визуализации к количественному фенотипированию ишемии.
Что изучали
Исследование сравнило поля 12×12 мм и 21×26 мм ultra-widefield OCT-ангиографии у 101 глаза 62 пациентов с диабетической ретинопатией без предшествующей панретинальной лазеркоагуляции. Для 79 глаз была доступна ультраширокопольная цветная фотография в тот же день.
Ключевые результаты
- Площадь неперфузии и ишемический индекс были выше при пролиферативной, чем при непролиферативной ретинопатии, для обоих размеров скана.
- Более широкий скан 21×26 мм выявлял существенно большую неперфузию и лучше отражал дальнюю периферическую ишемию, связанную с преимущественно периферическими поражениями.
UWF-OCTA движется от красивой визуализации к количественному фенотипированию ишемии. Потенциально технология может улучшить стратификацию риска и наблюдение за прогрессированием диабетической ретинопатии без внутривенного красителя.
Что можно учитывать сейчас
- UWF-OCTA движется от красивой визуализации к количественному фенотипированию ишемии. Потенциально технология может улучшить стратификацию риска и наблюдение за прогрессированием диабетической ретинопатии без внутривенного красителя.
Ограничения
- Исследование поперечное и небольшое; оно не доказывает, что расширенная OCT-A лучше прогнозирует потерю зрения или необходимость лечения. Технология пока не заменяет флюоресцентную ангиографию там, где критична оценка утечки.
Редакционный заголовок: Ultra-widefield OCT-A при диабетической ретинопатии: зачем смотреть дальше макулы?
PubMed PMID 41967744
После LASIK и PRK профиль осложнений меняется в разные сроки после операции
Главная ценность — не выбор «лучшей» операции, а более точное предоперационное консультирование и планирование наблюдения: профиль жалоб зависит от конкретного этапа заживления.
Что изучали
Анализ национального IRIS Registry включил 48 892 глаза 27 372 пациентов после LASIK или PRK. Авторы отдельно оценивали новые диагнозы сухого глаза, зрительные нарушения и глазную боль в интервалы 1 день–1 месяц, 1–3 месяца и 3–12 месяцев.
Ключевые результаты
- Сухой глаз был наиболее частой зарегистрированной проблемой: 16,1% после LASIK и 15,6% после PRK за весь период.
- В 1–3 месяца частота сухого глаза была ниже после LASIK (IRR 0,8).
- В первый месяц зрительные нарушения чаще кодировались после PRK; позднее различия исчезали.
- Глазная боль встречалась редко, а в 3–12 месяцев была реже после LASIK (IRR 0,5).
Главная ценность — не выбор «лучшей» операции, а более точное предоперационное консультирование и планирование наблюдения: профиль жалоб зависит от конкретного этапа заживления.
Что можно учитывать сейчас
- Главная ценность — не выбор «лучшей» операции, а более точное предоперационное консультирование и планирование наблюдения: профиль жалоб зависит от конкретного этапа заживления.
Ограничения
- Регистр опирается на диагностические коды и не содержит стандартизованных пациентских опросников, параметров лазера и деталей техники. Остаточное смешение между группами неизбежно.
Редакционный заголовок: LASIK или PRK: когда ждать сухой глаз, боли и зрительных феноменов?
PubMed PMID 42025664
Торическая гидрофильная ИОЛ: часть линз продолжала ротироваться после первой недели
Для хирурга важен не только правильный расчёт и интраоперационная ось, но и ранняя послеоперационная стабильность.
Что изучали
Одноцентровое интервенционное клиническое исследование включило 120 глаз 80 пациентов с возрастной катарактой и роговичным астигматизмом >1,0 D после имплантации гидрофильной торической RayOne EMV Toric. Положение ИОЛ оценивали сразу после операции, через 1 час, 1 неделю, 1 месяц и 6 месяцев.
Ключевые результаты
- Наиболее заметное изменение оси наблюдалось после первой недели.
- От конца операции до 6 месяцев 16,7% ИОЛ повернулись более чем на 5°, один случай превысил 10°.
- Ротация коррелировала с выраженностью переднего капсульного фиброза, что подчёркивает роль послеоперационного взаимодействия капсульного мешка и материала линзы.
Для хирурга важен не только правильный расчёт и интраоперационная ось, но и ранняя послеоперационная стабильность. Работа поддерживает контроль положения торической линзы, если рефракционный результат не соответствует ожидаемому.
Что можно учитывать сейчас
- Для хирурга важен не только правильный расчёт и интраоперационная ось, но и ранняя послеоперационная стабильность. Работа поддерживает контроль положения торической линзы, если рефракционный результат не соответствует ожидаемому.
Ограничения
- Нет контрольной группы с другим материалом ИОЛ, исследование одноцентровое. Результаты одной модели нельзя переносить на весь класс гидрофильных или торических линз.
Редакционный заголовок: Торическая ИОЛ: насколько важна ротация после первой недели?
PubMed PMID 41951198